君实生物递交了TIGIT单抗JS006的临床申请并获CDE受理

 

  据悉，TIGIT 和 PVR 广泛表达在不同类型的实体瘤中，是继 PD-1/PD-L1 之后的新型免疫检查点，在肿瘤免疫抑制中的作用和 PD-1/L1 类似。

  研究表明，TIGIT 抑制剂和 PD-1/L1 抑制剂可发挥协同抗肿瘤作用。

 

  数据显示，全球范围内 TIGIT 靶点进展最快的为罗氏的Tiragolumab，已进展至III期临床。

  关于BGB-A1217 
 

  BGB-A1217 是百济自主研发的一款 TIGIT 单抗。BGB-A1217 具有完整 Fc 功能，临床前研究中较罗氏同靶点单抗Tiragolumab活性强约4倍，且已确定了II期临床推荐剂量，在国内同靶点布局企业(http://www.maoyihang.com/company/)中居于领先地位。

 

  百济神州目前已启动一项 BGB-A1217 联合替雷利珠单抗用于治疗晚期实体瘤患者的 1/1b 期多中心临床试验（NCT04047862）。

  研究显示，BGB-A1217 联合替雷利珠单抗一般耐受良好，无剂量限制性毒性（DLT）。在国内，BGB-A1217 已提交 4 项临床申请。