PMV Pharma公司精准靶向p53 Y220C突变体激活剂PC14586启动1/2期临床试验

 

  关于PC14586

 

  PC14586是一款潜在的“first-in-class”的小分子p53激活剂，可以选择性地与p53 Y220C突变蛋白结合，从而恢复正常的p53蛋白结构和其肿瘤抑制功能。

  PC14586正在被开发用于治疗通过下一代测序确定存在p53 Y220C突变的晚期实体瘤患者。

  2020年10月，  PC14586被美国FDA授予快速通道资格。

 

  近日，PMV Pharma公司宣布，在评估PC14586的1/2期临床试验已经实现了对首位患者的初次给药。该试验将招募130名具有特定p53 Y220C变异的晚期实体瘤患者。

  1/2期临床试验将评估PC14586在p53 Y220C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。

  2期临床试验将评估基于1期临床试验确定的PC14586剂量下的总缓解率和缓解持续时间。