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美国FDA授予PolyPid公司D-PLEX100突破性药物资格

放大字体  缩小字体发布日期:2020-11-27 09:42  浏览次数:111
摘 要:最近,PolyPid公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予D-PLEX100突破性药物资格(BTD),用于择期结直肠手术患者预防手术
  最近,PolyPid公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局(FDA)已授予D-PLEX100突破性药物资格(BTD),用于择期结直肠手术患者预防手术部位感染(SSIs)。

  在这之前,FDA还授予了其先导候选药物D-PLEX100用于预防腹部手术后切口感染和心脏手术后胸骨伤口感染的2个快速通道资格(FTD),以及用于相同适应症的合格传染病产品(http://www.maoyihang.com/invest/)资格(QIDP)。
 
  关于D-PLEX100
 
  D-PLEX100是一种新型药物,可直接在手术部位提供局部持久和可控的抗菌活性,以防止SSIs。

  在将D-PLEX100注入手术部位后,PLEX技术可使广谱抗生素多西环素(doxycycline)长时间持续释放,从而使药物局部高浓度维持长达4周,以预防SSIs,并具有在手术部位治疗抗生素耐药菌的额外潜力。

  FDA授予D-PLEX100 BTD,是基于D-PLEX100在腹部结直肠手术中预防手术部位感染(SSIs)2期临床试验的阳性结果。

  D-PLEX100是一项前瞻性、多中心、随机、对照、双组研究,在201名患者中开展。

  研究结果显示,在意向性治疗(IT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)T)人群中,与单用标准护理相比,局部应用D-PLEX100将患者的SSIs降低了59%,数据具有统计学意义。

  另外,在遵循研究方案(PPP)人群(n=179)中,与单用标准护理相比,局部应用D-PLEX100将患者的SSIs显著降低了69%。



 
 
 
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