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成都盛迪医药生产的他达拉非片获国家药品监督管理局批准上市

放大字体  缩小字体发布日期:2020-12-01 13:17  浏览次数:111
摘 要:近日,恒瑞医药发布公告称,其子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。 成都盛迪医药生
  近日,恒瑞医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)发布公告称,其子公司(http://www.maoyihang.com/company/)成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。

  成都盛迪医药生产的他达拉非片获批上市,视同通过一致性评价。截至目前,该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)项目已投入研发费用约为 3,538 万元人民币。基本情况如下:

  关于他达拉非片
 
  他达拉非片由 Lilly ICOS(礼来与 ICOS 的合资企业(http://www.maoyihang.com/company/))及 UnIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)ed Therapeutics 开发并上市,是一种口服有效的磷酸二酯酶 5 抑制剂。

  他达拉非片分别在欧盟、美国和日本获批,用于治疗勃起功能障碍,商品名为 Cialis®,规格为 2.5mg、5mg、10mg 和 20mg。

  据悉,2018年11月9日,成都盛迪向国家药品监督管理局药品审评中心递交的药 品注册申请获受理。他达拉非片用于治疗勃起功能障碍 ;治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生的症状和体征。
 
  2020年1月17日,在第二批国家组织的药品带量采购(http://www.maoyihang.com/buy/)中,他达拉非是32个集采品种之一,最终天士力和长春海悦两家企业分别以42.4元/片和47.034元/片的价格中标。
 
 
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