凯特制药公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta的2期ZUMA-5研究主要分析结果

  关于ZUMA-5（NCT03105336）
 

  ZUMA-5（NCT03105336）是一项全球性、多中心、单臂、开放标签2期研究，入组的是复发或难治性（R/R）惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）成人患者（年龄≥18岁），包括滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）亚型。

   ZUMA-5研究目的是评估在这一患者群体中单次输注Yescarta的有效性和安全性。

  关于Yescarta
 

  2017年10月，Yescarta获美国FDA批准，是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBLC）成人患者的CAR-T细胞疗法，用于既往接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性LBCL成人患者的治疗。

  另外，Yescarta不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗。