今天,艾伯维（AbbVie）公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其JAK抑制剂upadacIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)inib，在治疗中重度溃疡性结肠炎成人患者的3期临床试验中达到临床缓解的主要终点，以及所有关键性次要终点。
在接受治疗第8周时，upadacitinib组中26%的患者达到临床缓解，安慰剂组这一数值为5%（p<0.001）。
关于Upadacitinib
Upadacitinib由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服一次，选择性和可逆性JAK抑制剂。
2019年8月，Upadacitinib获得美国FDA批准，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
upadacitinib目前在多项临床试验中接受评估，用于治疗特应性皮炎、克罗恩病、银屑病关节炎等多种炎症性疾病。
2019年8月，Upadacitinib获得美国FDA批准，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
upadacitinib目前在多项临床试验中接受评估，用于治疗特应性皮炎、克罗恩病、银屑病关节炎等多种炎症性疾病。
试验结果显示，除了达到主要终点以外，与接受安慰剂组（7%）相比，upadacitinib组更多患者（36%）在第8周达到内镜检查改善（p<0.001）。
接受upadacitinib治疗的患者在第8周获得临床应答（clinical response）的比例更高。
接受upadacitinib治疗的患者在第8周获得临床应答（clinical response）的比例更高。
