在全球范围内,共有9项临床研究正在进行中,合计100多例患者接受APG-2575给药,剂量从20mg至1200mg不等,涉及的疾病包括慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、高白细胞急性白血病等。
针对复发/难治CLL的临床研究已入组30多位患者,初步临床研究结果显示,在可评估患者中的客观缓解率(ORR)达到70%。
关于APG-2575
关于APG-2575
APG-2575是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而达到治疗血液及实体肿瘤的目的。
APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。作为单药,APG-2575对于Bcl-2依赖的肿瘤细胞具有强的抗肿瘤活性,并且与其他抗癌药物组合表现出更广泛的抗肿瘤活性。
APG-2575现已获得美国、中国、澳大利亚、欧洲多项临床试验许可,正在全球同步推进包括多个血液肿瘤适应症的临床开发。
APG-2575现已获得美国、中国、澳大利亚、欧洲多项临床试验许可,正在全球同步推进包括多个血液肿瘤适应症的临床开发。