U-ACHIEVE研究在中度至重度UC成人患者中开展。
结果显示，研究达到了主要终点和全部次要终点，与安慰剂相比，RinvoqRinvoq（45mg，每日一次）治疗显著改善了UC患者的临床、内镜、组织学结果。
关于Rinvoq（upadacitinib）
Rinvoq（upadacitinib）是一款口服选择性、可逆性JAK1抑制剂，由艾伯维发现和开发，用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。JAK1是一种激酶，在一系列炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。
U-ACHIEVE是一项正在进行、无缝IIb/III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估Rinvoq诱导和维持治疗中重度UC的有效性和安全性，IIb期研究结果已于2018年10月公布。III期诱导研究的目的是评估Rinvoq（45mg，每日一次）与安慰剂的疗效和安全性。
Rinvoq的安全性与先前研究中所有适应症的安全性结果一致，没有观察到新的安全风险。
在8周研究期间，Rinvoq组观察到的最常见的不良事件（AE）是痤疮、血肌酸磷酸激酶升高和鼻咽炎。血肌酸磷酸激酶的升高是不严重的，也没有导致研究停药。发生血肌酸磷酸激酶升高的患者通常无症状，无横纹肌溶解症病例报告。
在8周研究期间，Rinvoq组观察到的最常见的不良事件（AE）是痤疮、血肌酸磷酸激酶升高和鼻咽炎。血肌酸磷酸激酶的升高是不严重的，也没有导致研究停药。发生血肌酸磷酸激酶升高的患者通常无症状，无横纹肌溶解症病例报告。
Rinvoq目前已在美国和欧盟获得批准，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。在RA适应症中，Rinvoq批准的剂量为15mg。
