ViiV Healthcare公布了TTANGO研究的96周数据和两项III期研究的三年研究数据

 

  数据显示，在已实现病毒学抑制且先前未经历病毒学失败的HIV-1成人患者中，与继续使用基于富马酸替诺福韦酯（TAF）的多药方案（至少含三种药物）相比，两药方案（2DR）Dovato（拉米夫定多替拉韦片）继续显示出非劣效性。

  研究数据显示，Dovato治疗组没有患者（0/369，0%）、TAF治疗组有3例患者（3/372，<1%）达到方案定义的病毒学失败，没有患者在失败时产生耐药性突变。

 

  研究数据显示，在先前没有接受过治疗（初治）的HIV-1成人患者中，与多替拉韦+两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）、富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨（TDF/FTC）的三药方案相比，多替拉韦+拉米夫定的双药方案（2DR）继续显示出非劣效性、高耐药基因屏障和可比安全性。

 

  治疗第144周时，在快照分析-意向性治疗暴露（IT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)T-E）人群中，多替拉韦/拉米夫定的治疗组有82%（584/716）的患者血浆中HIV-1 RNA<50拷贝/毫升，多替拉韦+TDF/FTC治疗组为84%（599/717），疗效显示出非劣效性（校正后的差异：-1.8 [95%置信区间：-5.8%, 2.1%]）。

  据悉，安全性和耐受性结果与之前的数据一致。