Inclisiran（Leqvio）获欧盟委员会批准上用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常

  Inclisiran（Leqvio）是目前唯一一个获批上市、用于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的小干扰RNA（siRNA）药物。

  Inclisiran（Leqvio）目前正在接受美国FDA等监管部门的审查。

 

  据悉，Inclisiran在首次及第三个月初始治疗后，每年只需两次给药，就能降低其“坏胆固醇”水平，有望解决患者长期依从性困境。

 

  Inclisiran是一种首创的siRNA药物，能持续有效降低LDL-C水平，可用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD等危症及杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者，这些疾病是造成心梗、卒中的主要因素，并可能最终导致死亡。
 

  Inclisiran（Leqvio）获批用于治疗成人原发性高胆固醇血症或混合血脂异常，作为饮食的辅助治疗。
 

  另外，对于使用最大耐受剂量的他汀治疗后LDL-C水平仍无法达标的患者，Inclisiran（Leqvio）可以联合他汀或其他降脂疗法使用，或者对于他汀不耐受或存在使用禁忌的患者，可以单用Inclisiran或联合其他降脂疗法。