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美国FDA批准ORGOVYX™ (relugolix)用于治疗晚期前列腺癌成年患者

放大字体  缩小字体发布日期:2020-12-22 09:20  浏览次数:105
摘 要:近日,Myovant Sciences公司宣布,美国FDA已经批准了ORGOVYX (relugolix)用于治疗晚期前列腺癌成年患者。 ORGOVYX (relugoli
  近日,Myovant Sciences公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,美国FDA已经批准了ORGOVYX™ (relugolix)用于治疗晚期前列腺癌成年患者。

  ORGOVYX™ (relugolix)在这之前,其已被授予优先审评。

  ORGOVYX™ (relugolix)是一种治疗晚期前列腺癌的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。
 
  这项批准是基于ORGOVYX对晚期前列腺癌患者进行的3期HERO研究的有效性和安全性数据决定的,ORGOVYX™ (relugolix)预计将于2021年1月上市。

  关于ORGOVYX™ (relugolix)
 
  ORGOVYX是一种口服GnRH受体拮抗剂,可阻断GnRH受体并减少睾丸睾酮的生成,睾丸睾酮是一种已知的刺激前列腺癌生长的激素,而醋酸亮丙瑞林通过反复攻击受体使其脱敏而达到疗效。

  ORGOVYX™ (relugolix)于2019年1月首先在日本获准用于治疗子宫肌瘤,该药物降低男性睾酮的途径与降低女性雌激素和黄体酮的途径相同。

  而ORGOVYX在美国FDA申请用于治疗子宫肌瘤的PDUFA日期定在2021年6月1日。
 
 
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