艾伯维公布了Imbruvica联合利妥昔单抗（rIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)uximab）治疗华氏巨球蛋白血症的疗效和安全性数据。
关于Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）
Imbruvica是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由艾伯维旗下公司(http://www.maoyihang.com/company/)Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发和商业化。
2013年，首次获得批准，目前可用于治疗多种血液癌症以及慢性移植物抗宿主病。
2015年，Imbruvica获批作为单药疗法用于治疗WM，成为第一个也是唯一一个获美国FDA批准治疗WM的药物。
Imbruvica于2018年还被批准联合利妥昔单抗治疗WM，成为第一个治疗WM的无化疗组合疗法。截至目前，Imbruvica是唯一被批准治疗WM的BTK抑制剂。
Imbruvica是一种每日口服一次的首创布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过阻断癌细胞增殖和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子，在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用。
另外，Imbruvica能够阻断介导B细胞不受控制地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。在临床试验中，单药及组合疗法针对广泛类型的血液系统恶性肿瘤展现出了强大的疗效。
据悉，艾伯维和强生正在推进一个庞大的Imbruvica临床肿瘤开发项目。业界对Imbruvica的商业前景非常看好。
