关于 瑞美吉泮
瑞美吉泮是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，已获美国批准用于成人偏头痛的急性治疗。
在多个随机、安慰剂对照的临床试验中，75毫克剂量的瑞美吉泮都是安全有效的。目前已有四种靶向CGRP受体或配体的单克隆抗体被确定为偏头痛的预防性治疗手段。本研究的目的是比较每隔一天服用瑞美吉泮与安慰剂预防偏头痛的安全性、耐受性和有效性。
在多个随机、安慰剂对照的临床试验中，75毫克剂量的瑞美吉泮都是安全有效的。目前已有四种靶向CGRP受体或配体的单克隆抗体被确定为偏头痛的预防性治疗手段。本研究的目的是比较每隔一天服用瑞美吉泮与安慰剂预防偏头痛的安全性、耐受性和有效性。
研究小组在美国92个研究中心进行了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，以评估REMEGIPAN在偏头痛预防和治疗中的安全性和有效性。
本研究包括三个阶段，包括4周观察期、12周双盲治疗期和随后的随访期。符合条件的参与者是18岁及以上的男性和女性，他们至少有一年的先兆偏头痛史，没有先兆偏头痛或慢性偏头痛，并且在50岁之前首次患有偏头痛。在筛查访问前的3个月内，参与者还必须至少有4次(不超过18次)中度或重度偏头痛发作。
本研究包括三个阶段，包括4周观察期、12周双盲治疗期和随后的随访期。符合条件的参与者是18岁及以上的男性和女性，他们至少有一年的先兆偏头痛史，没有先兆偏头痛或慢性偏头痛，并且在50岁之前首次患有偏头痛。在筛查访问前的3个月内，参与者还必须至少有4次(不超过18次)中度或重度偏头痛发作。
研究小组在美国92个研究中心进行了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，以评估REMEGIPAN在偏头痛预防和治疗中的安全性和有效性。
本研究包括三个阶段，包括4周观察期、12周双盲治疗期和随后的随访期。符合条件的参与者是18岁及以上的男性和女性，他们至少有一年的先兆偏头痛史，没有先兆偏头痛或慢性偏头痛，并且在50岁之前首次患有偏头痛。
在筛查访问前的3个月内，参与者还必须至少有4次(不超过18次)中度或重度偏头痛发作。
本研究包括三个阶段，包括4周观察期、12周双盲治疗期和随后的随访期。符合条件的参与者是18岁及以上的男性和女性，他们至少有一年的先兆偏头痛史，没有先兆偏头痛或慢性偏头痛，并且在50岁之前首次患有偏头痛。
在筛查访问前的3个月内，参与者还必须至少有4次(不超过18次)中度或重度偏头痛发作。
