结果显示，普克鲁胺可显著抑制新冠患者自轻症至重症的转化，且短期用药（15天）安全性良好。
普克鲁胺治疗新冠肺炎的临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在探索普克鲁胺治疗新冠肺炎患者的有效性，通过抑制病毒复制和繁殖，加快阳性转阴率，防止由轻到重的转变。
该研究的主要终点包括30天内在新冠肺炎住院的受试者百分比和临床症状评估。
该研究的主要终点包括30天内在新冠肺炎住院的受试者百分比和临床症状评估。
最终临床试验结果包括治疗组134例受试者和安慰剂对照组128例受试者的数据，显示治疗组无受试者住院，住院率为0%；对照组35例病情恶化住院，住院率27%。PUCRUM可显著降低新冠肺炎受试者的住院率，并且在研究期间未观察到与PUCRUM相关的不良事件。
此外，普克鲁胺在新冠肺炎治疗女性受试者的临床试验正在巴西进行，计划招募168名受试者，初步数据将很快公布。
