艾伯维公布了Skyrizi（risankizumab）治疗活动性银屑病关节炎成人患者的阳性顶线结果

 

  结果显示，与安慰剂组相比，Skyrizi（150mg）治疗组有显著更高比例的患者在第24周达到ACR20反应的主要终点。

  在2项研究中，治疗第24周，Skyrizi治疗组分别有57%和51%的患者实现ACR20反应，而安慰剂组分别为34%和27%（p＜0.001）。

 

  次要终点结果显示：在治疗第24周，与安慰剂组相比，Skyrizi治疗组在皮损清除、身体功能和最小疾病活动度（MDA）有显著改善。

 

  在KEEPsAKE-1研究中，Skyrizi组和安慰剂组在次要终点第24周PsA Sharp/van der Heijde评分（PsA mTSS）分别为0.23和0.32。

  关于Skyrizi

  Skyrizi的活性药物成分为risankizumab，这是一种单克隆抗体药物，通过特异性靶向IL-23p19亚基选择性阻断体内免疫炎性介质白细胞介素-23（IL-23），IL-23是一种细胞因子，被认为在许多慢性免疫性疾病中起着关键作用。

  risankizumab最初是由德国药企勃林格殷格翰（BI）研制，艾伯维在2016年2月支付一笔6亿美元的预付款获得了risankizumab的全球商业化权利。

 

  据悉，Skyrizi于2019年在美国和欧盟获得批准，用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。

  目前，Skyrizi治疗克罗恩病、银屑病关节炎均处于III期临床。