根据协议，信达生物授予Etana达攸同®（贝伐珠单抗注射液）在印度尼西亚的独家许可，Etana致力于将达攸同®（贝伐珠单抗注射液）推向当地市场。信达生物将获得开发和销售(http://www.maoyihang.com/sell/)里程碑付款以及双位数比例的净销售额提成。具体财务条款不适于披露。
关于达攸同®（贝伐珠单抗注射液）
2020年6月17日，达攸同®（贝伐珠单抗注射液）已于获得中国药品监督管理局批准上市，并于2020年1月将其在美国和加拿大的商业化权益授权给Coherus BioSciences。
达攸同®为贝伐珠单抗注射液生物类似药，又名重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液。
VEGF是一种血管生成过程中重要的因子，在多数人类肿瘤内皮细胞中过度病理表达。抗VEGF抗体，可以高亲和力地选择性结合VEGF，通过阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体结合，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信号通路的传导，从而抑制血管内皮细胞的生长、增殖、迁移以及血管新生，降低血管渗透性，阻断肿瘤组织的血液供应(http://www.maoyihang.com/sell/)，抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的治疗效果。
原研药贝伐珠单抗注射液自上市以来，全球已获批其用于治疗包括非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多个实体瘤，其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。
据悉，达攸同®（贝伐珠单抗注射液）于2020年 6月17日首次获得NMPA上市批准 ，用于治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠，并于2020年12月又获得NMPA批准用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤。
