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百时美施贵宝Luspatercept的上市申请已获CDE正式受理并被授予优先审评资格

放大字体  缩小字体发布日期:2021-02-04 10:49  浏览次数:127
摘 要:消息称,百时美施贵宝中国宣布,其红细胞成熟剂Luspatercept(Reblozyl;注射用罗特西普;利布洛泽)的上市申请已获国家药品监
  消息称,百时美施贵宝中国宣布,其红细胞成熟剂Luspatercept(Reblozyl;注射用罗特西普;利布洛泽)的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理并被授予优先审评资格,用于需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者。

  关于Luspatercept

  Luspatercept是一种全球首创的红细胞成熟剂,用于调节晚期红细胞成熟。新基公司(http://www.maoyihang.com/company/)在与百时美施贵宝整合前,曾与Acceleron联合开发Luspatercept。
 
  据悉,Luspatercept的出现将有望打破中国β-地中海贫血的治疗困局。作为一种全球首个的重组融合蛋白类药物,Luspatercept通过促进晚期红细胞的成熟,提高血红蛋白水平。
 
  Luspatercept 的全新机制将有望降低患者对输血及祛铁治疗的依赖,提高治疗依从性,同时还能规避反复输血引起的潜在风险,比如长期铁过载导致铁元素沉积于心脏、肝脏等,继而引发心功能衰竭、肝硬化等,甚至死亡。
 
  根据本次Luspatercept纳入优先审评所基于的一项名为BELIEVE的全球III期临床研究,经Luspatercept治疗后,有21.4%的患者的输血负担与基线相比降低超过33,显著优于安慰剂组(4.5%),且患者铁过载显著降低,由此可能改善患者生活质量。
 
  目前,Luspatercept已在美国、加拿大和欧盟获批用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者;并在美国和欧盟获批治疗骨髓增生异常综合征(MDS)伴环形铁粒幼细胞或骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多相关贫血。
 
 
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