关于Uliledlimab
Uliledlimab是一款创新型CD73人源化抗体，通过抑制腺苷生成有效解除肿瘤微环境的免疫抑制以提高全身及肿瘤局部免疫反应。临床前研究显示其单药或与PD-(L)1抑制剂联用时能有效的抑制肿瘤生长。
经过深入的结构活性研究，天境研发团队发现uliledlimab的差异化优势在于其能够识别独特的抗原表位，并通过与CD73二聚体内部结合产生强大的抗肿瘤活性。天境生物计划在即将召开的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布这项研究的详细数据。
Uliledlimab的全球临床开发目前取得多项重大进展。在美国，天境生物已完成对uliledlimab单药导入及与阿替利珠单抗（泰圣奇®）联用治疗实体瘤患者的美国临床研究结果的初步评估。
结果显示，在有效剂量范围内，uliledlimab在晚期实体瘤患者中具有良好的安全性和耐受性，并显示临床活性。公司(http://www.maoyihang.com/company/)将根据计划向2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会提交该临床研究的详细数据。
在中国，天境生物正在开展一项uliledlimab单药及与特瑞普利单抗（拓益®）联用，治疗难治性或对现有治疗不耐受的晚期或转移性癌症患者的剂量爬坡和队列扩展临床研究。2021年2月3日，联合治疗研究已完成首例患者给药。
Uliledlimab（TJD5）是天境生物自主研发的一款高度差异化的CD73人源化单克隆抗体。CD73在肿瘤细胞上表达的一种催化单磷酸腺苷（AMP）向腺苷转化的限速酶，而腺苷在肿瘤微环境中有免疫抑制作用。
Uliledlimab以非底物竞争的方式有效的与CD73结合，从而起到降低腺苷水平和提升抗肿瘤免疫细胞活性的作用。U
liledlimab与其他免疫检查点类药物如PD-1抗体或PD-L1抗体联用，临床前研究显示，Uliledlimab通过与CD73二聚体内部结合的独特方式产生有效的抗肿瘤活性。现有的研究结果支持Uliledlimab与免疫检查点类药物联用有望提升肿瘤治疗协同疗效。
