消息称，强生旗下杨森公司(http://www.maoyihang.com/company/)公布了其前列腺癌疗法Erleada（apalutamide）在3期临床试验TIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)AN中的最终分析结果。
试验结果表明，在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，在雄激素剥夺治疗（ADT）基础上加用Erleada，与安慰剂相比，显著提高患者的总生存期（OS）。
试验结果表明，在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，在雄激素剥夺治疗（ADT）基础上加用Erleada，与安慰剂相比，显著提高患者的总生存期（OS）。
关于Erleada（apalutamide）
Erleada（apalutamide）是第2代非甾体雄激素受体抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。它已经获得FDA批准用于治疗mCSPC患者。
最终分析结果显示，在中位随访时间接近4年时，与ADT治疗相比，Erleada+ADT可以将死亡风险降低35%（HR=0.65，p<0.0001）。
在这项3期临床试验中，揭盲后接受安慰剂治疗的患者可以选择交换到Erleada组。如果考虑到安慰剂组患者加入到Erleada组，总生存期的改善使死亡风险降低了48%。
在这项3期临床试验中，揭盲后接受安慰剂治疗的患者可以选择交换到Erleada组。如果考虑到安慰剂组患者加入到Erleada组，总生存期的改善使死亡风险降低了48%。
