在中位随访时间为10.7个月时，接受组合疗法治疗的72名可评估患者中71%达到完全缓解。
关于Anktiva（N-803）
ImmunityBio的Anktiva是一种潜在“first-in-class”的IL-15超级激动剂复合物。
Anktiva（N-803）由一种IL-15突变体（IL-15N72D）与IL-15受体α和IgG1的Fc端构成的融合蛋白结合而成，通过激活自然杀伤细胞和CD8阳性T细胞来产生抗癌活性。
Anktiva（N-803）由一种IL-15突变体（IL-15N72D）与IL-15受体α和IgG1的Fc端构成的融合蛋白结合而成，通过激活自然杀伤细胞和CD8阳性T细胞来产生抗癌活性。
Anktiva（N-803）与体内天然的非复合IL-15相比，其药代动力学特性有所改进，能够在淋巴结组织中存留更长时间，具有更高的抗癌活性。
据悉，Anktiva曾经获得FDA授予的突破性疗法认定，用于与BCG联合治疗此前对BCG反应不佳的非肌层浸润性原位膀胱癌患者。
据悉，Anktiva曾经获得FDA授予的突破性疗法认定，用于与BCG联合治疗此前对BCG反应不佳的非肌层浸润性原位膀胱癌患者。
相关数据显示，在对BCG无应答的高风险NMIBC原位癌患者中，中位随访时间为10.7个月时，Anktiva+BCG组合疗法达到71%的完全缓解率。
目前87.5%的患者避免接受膀胱切除手术。研究同时预计患者的中位完全缓解持续时间为19.2个月，接受治疗的患者有59%的可能完全缓解的持续时间超过12个月。
目前87.5%的患者避免接受膀胱切除手术。研究同时预计患者的中位完全缓解持续时间为19.2个月，接受治疗的患者有59%的可能完全缓解的持续时间超过12个月。
