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礼来和Incyte公司口服JAK抑制剂baricitinib的3期临床试验中达到主要终点

放大字体  缩小字体发布日期:2021-03-04 10:15  浏览次数:124
摘 要:消息称,礼来和Incyte公司联合宣布,口服JAK抑制剂baricitinib在治疗严重斑秃成人患者的3期临床试验中达到主要终点。 关于baric
  消息称,礼来和Incyte公司(http://www.maoyihang.com/company/)联合宣布,口服JAK抑制剂baricIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)inib在治疗严重斑秃成人患者的3期临床试验中达到主要终点。

  关于baricitinib

  Baricitinib是首个在治疗斑秃的3期临床试验中促进头发再生的JAK抑制剂。
 
  Baricitinib是一种口服JAK抑制剂。JAK家族是一种细胞质酪氨酸激酶,包括四个亚型:JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。它们在介导多种细胞因子受体的信号转导中发挥重要作用,JAK介导的信号通路与细胞增殖、分化、凋亡和炎症有关。
 
  Baricitinib已在世界上70多个国家获得批准,用于治疗中度和重度活动性类风湿性关节炎,商品名为Olumiant。它已被FDA批准为斑秃的突破性治疗方法。
 
  在这项名为BRAVER-AA2的随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究中,546名严重斑秃(脱发超过50%)患者接受了baricitinib或安慰剂治疗。值得一提的是,该试验包括来自中国、韩国、日本、巴西、澳大利亚、阿根廷、美国等世界各国的广泛患者。
 
  结果表明,两种不同剂量的Baricitinib在36周时达到试验的主要终点,其安全性特征与治疗类风湿性关节炎和特应性皮炎的安全性特征一致。
 
 
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