注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 葛兰素史克创新双药治疗方案多伟托®(拉米夫定多替拉韦片)获得国家药监局批准

葛兰素史克创新双药治疗方案多伟托®(拉米夫定多替拉韦片)获得国家药监局批准

放大字体  缩小字体发布日期:2021-03-10 08:58  浏览次数:198
摘 要:近日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托(拉米夫定多替拉韦片)已正式获得中国国家药品监督管
  近日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®(拉米夫定多替拉韦片)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。

  关于多伟托®

  多伟托®是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。与传统三联治疗方案相比,多伟托®既能减少人类免疫缺陷病毒感染者服用抗逆转录病毒药物种类,也能达到经科学验证的病毒学抑制疗。
 
  多伟托®由固定剂量的多替拉韦(50mg)和拉米夫定(300mg)组成。

  其中,多替拉韦是第二代HIV整合酶链转移抑制剂,通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞(T细胞)的遗传物质来阻断HIV的复制;拉米夫定则是一种核苷类逆转录酶抑制剂,常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于HIV感染的治疗。
 
  据悉,多伟托®于2019年4月首次获得美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局批准。
 
  一项大型III期注册临床研究GEMINI数据显示,在先前没有接受过治疗的HIV-1成人感染者中,与多替拉韦加富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨的三药疗法相比,多伟托®的双药疗法显示出非劣效于三药疗法的抗病毒疗效,且药物相关的副作用数量少于三药疗法。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【葛兰素史克创新双药治疗方案多伟托®(拉米夫定多替拉韦片)获得国家药监局批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行