吉利德公布了艾滋病三合一复方药物Biktarvy两项III期临床研究新数据

  在1489和1490项随机、双盲、阳性药物控制的三期临床研究中，98%开始使用Biktarvy治疗的参与者在四年的随访期间达到并保持了检测不到的病毒载量。在48周的开放标签延长期内，在从含DTG的三联疗法改为Biktarvy的患者中观察到高效和持久的病毒学抑制。

  经过144周的研究，结果显示接受Biktarvy初始治疗的艾滋病病毒感染者在144周内没有因治疗引起的耐药性。
 

  基于基线样本的回顾性测序，对TDR患者的亚组分析表明，Biktarvy在治疗的144周内达到了相同的高水平的持续病毒抑制率。