结果证实其有效性与三天前宣布的预先规定的中期分析结果一致，AZD1222在预防出现症状的COVID-19方面效力达76%，在预防严重疾病和住院方面效力达到100%，65岁及以上受试者在预防出现症状的COVID-19方面效力达85％。
关于AZD1222
AZD1222是由牛津大学及其衍生公司(http://www.maoyihang.com/company/)VaccIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)ech共同研发。
AZD1222是一种基于普通感冒病毒（腺病毒）弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体疫苗，腺病毒会引起黑猩猩的感染，并含有SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遗传物质。
AZD1222是一种基于普通感冒病毒（腺病毒）弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体疫苗，腺病毒会引起黑猩猩的感染，并含有SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遗传物质。
最新的试验主要终点显示在接种间隔4周的两剂疫苗后的15天或更长时间，该疫苗预防出现症状的COVID-19效力为76%）；此外，各年龄组的结果相当，65岁及以上成人的疫苗的效力为85%；预防重度或危重疾病和住院的关键次要终点证实了100%的效力。
该研究结果显示，AZD1222疫苗耐受性良好，未发现与疫苗相关的安全性问题。
该研究结果显示，AZD1222疫苗耐受性良好，未发现与疫苗相关的安全性问题。
这些结果已提交给独立的数据安全监控委员会。主要分析已在试验方案中预先规定，并将成为未来几周向美国FDA提交紧急使用授权（EUA）的监管依据。
