据悉，醋酸艾替班特注射液曾被 CDE 纳入临床急需境外新药名单，根据此前优先审评的公示，其适应症为成人、青少年和 ≥2 岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。
艾替班特由武田旗下夏尔制药（Shire）研发，是一款高选择性缓激肽 B2 受体拮抗剂，通过抑制与遗传性血管水肿的栓塞局部肿胀、炎症、疼痛症状有关的缓激肽的影响，从而治疗急性遗传性血管水肿的栓塞局部肿胀。
艾替班特在全球范围内，其于2008年7月11日在欧盟获批上市，并于2011年获FDA批准上市，成为FDA批准的第3个遗传性血管水肿治疗药物。
2020年 6月11日，武田 在国内递交艾替班特的上市申请。
目前，国内另有 3 家仿制药已经报上市，分别来自成都圣诺、恒瑞和豪森。
2020年 6月11日，武田 在国内递交艾替班特的上市申请。
目前，国内另有 3 家仿制药已经报上市，分别来自成都圣诺、恒瑞和豪森。
