根据协议，复宏汉霖获得该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)在中国（包括中国香港、中国澳门和中国台湾）进行研究、开发、生产和商业化等的独家权利。润新生物将获得9750万元的首付款，最高可达约10.8亿元的相关临床开发、注册和销售(http://www.maoyihang.com/sell/)里程碑付款，以及产品上市后的销售提成。
此次合作是复宏汉霖加速多元化创新的重要战略布局，有望增强产品靶点和种类多样性，与复宏汉霖多款自主研发药物相互补充，进一步完善现有创新管线。
BRAF蛋白是MAPK/ERK信号通路中重要的上游调节因子，其V600E突变可激活下游MEK蛋白，进一步引起肿瘤细胞生长、增殖和侵袭，易发生于结直肠癌、甲状腺癌、黑色素瘤等多个癌种中，该类患者往往预后较差。其中结直肠癌是中国第二高发的恶性肿瘤，2020年新发患者约55.5万人，有5-15%存在该突变。
研究表明，BRAF V600E抑制剂RX208联合EGFR单抗能够有效改善该类患者的生存现状及预后。目前已有上市的BRAF V600E抑制剂用于结直肠癌、黑色素瘤、罕见病脂质肉芽肿（Erdheim-Chester Disease, ECD）等的治疗。
研究表明，BRAF V600E抑制剂RX208联合EGFR单抗能够有效改善该类患者的生存现状及预后。目前已有上市的BRAF V600E抑制剂用于结直肠癌、黑色素瘤、罕见病脂质肉芽肿（Erdheim-Chester Disease, ECD）等的治疗。
此次合作的BRAF靶点产品RX208拥有全新的化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)母核结构，临床上拟用于治疗BRAF V600E突变阳性、不适合手术的局部晚期或转移性恶性实体瘤，目前处于临床1期阶段。
临床前研究结果表明，RX208具有显著的肿瘤抑制活性及良好的安全性。
临床前研究结果表明，RX208具有显著的肿瘤抑制活性及良好的安全性。
