最近，Angelini制药公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，欧盟委员会（EC）已批准Ontozry（cenobamate），用于先前已接受过至少2种抗癫痫药物（AED）治疗但病情一直未能充分控制的癫痫成人患者，辅助治疗局灶性发作（伴或不伴继发性全身性发作）癫痫。
消息称，cenobamate在美国已于2019年11月获批上市，品牌名为Xcopri，用于成人辅助治疗部分发作性癫痫。
2021年1月，Angelini制药公司宣布与Arvelle Therapeutics达成收购协议。因此，Arvelle将拥有在欧盟和欧洲经济区其他国家商业化cenobamate的独家许可。
Angelini已计划在2021年第二季度将Ontozry（cenobamate）推向市场。
2021年1月，Angelini制药公司宣布与Arvelle Therapeutics达成收购协议。因此，Arvelle将拥有在欧盟和欧洲经济区其他国家商业化cenobamate的独家许可。
Angelini已计划在2021年第二季度将Ontozry（cenobamate）推向市场。
关于Ontozry（cenobamate）
Ontozry/Xcopri的活性药物成分为cenobamate，这是一种钠离子通道阻断剂。
目前，cenobamate发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但SK生物制药公司认为，该药通过抑制电压门控钠电流来减少重复性神经元放电，该药也是γ-氨基丁酸（GABAA）离子通道的正变构调节剂。
目前，cenobamate发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但SK生物制药公司认为，该药通过抑制电压门控钠电流来减少重复性神经元放电，该药也是γ-氨基丁酸（GABAA）离子通道的正变构调节剂。
