关于KN046-203
KN046-203(NCT03872791)是一项Ⅰb/Ⅱ期、开放、多中心的临床研究,旨在评估KN046联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性。
KN046-203研究共入组27例初治局部晚期不可切除或转移性三阴乳腺癌女性患者。
安全性方面,结果显示KN046耐受性良好,KN046联合白蛋白结合型紫杉醇对晚期三阴乳腺癌患者有效,特别是在PD-L1阳性的三阴乳腺癌患者中显示出了潜在的无进展生存期(PFS)和初步总生存期(OS)获益。
KN046-203研究共入组27例初治局部晚期不可切除或转移性三阴乳腺癌女性患者。
安全性方面,结果显示KN046耐受性良好,KN046联合白蛋白结合型紫杉醇对晚期三阴乳腺癌患者有效,特别是在PD-L1阳性的三阴乳腺癌患者中显示出了潜在的无进展生存期(PFS)和初步总生存期(OS)获益。
关于KN046
KN046是康宁杰瑞自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体,其采用机制不同的CTLA-4与PD-L1单域抗体融合组成;可靶向富集于PD-L1高表达的肿瘤微环境及清除抑制肿瘤免疫的Treg。
据悉,目前,KN046在澳大利亚和中国已开展覆盖非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、食管鳞癌、肝癌、胰腺癌等10余种肿瘤的近20项不同阶段临床试验,试验结果显示患者获得生存获益的优势。