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开拓药业GT20029(酊/凝胶)获国家药品监督管理局同意开展临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2021-04-16 10:16  浏览次数:113
摘 要:最近,开拓药业有限公司宣布,正式获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意基于蛋白降解嵌合体(PROTAC)技术开发的靶
  最近,开拓药业有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,正式获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意基于蛋白降解嵌合体(PROTAC)技术开发的靶向新型雄激素受体(AR)的GT20029(酊/凝胶)开展临床试验,用于雄激素性脱发和痤疮的治疗。

  关于GT20029

  GT20029是全球首个外用AR-PROTAC,同时也是首款进入临床的外用PROTAC化合物。
 
  雄激素受体通路的过度激活是雄激素脱发和痤疮发病过程中的重要环节。GT 20029可通过雄激素受体蛋白的降解,有效阻断雄激素受体的信号通路和生理功能。
 
  GT 20029的临床前疗效优于其他小分子AR抑制剂,且不引起过多的药物积累和明显的副作用。

  GT 20029可有效地避免全身暴露于药物,以减少或避免口服雄激素信号通路抑制剂的副作用。

  据悉,与现有的口服抗雄激素治疗相比,GT 20029具有快速疗效和较少副作用的优点,为雄激素脱发和痤疮患者提供了更多的临床选择。
 
 
 
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