注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 创胜集团双功能抗体TST005 新药已获得美国FDA许可开展临床试验

创胜集团双功能抗体TST005 新药已获得美国FDA许可开展临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2021-04-21 08:53  浏览次数:100
摘 要:最近,创胜集团宣布,其抗 PD-L1 和 TGF- 双功能抗体TST005 新药已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的许可开展临床试验。 关
  最近,创胜集团宣布,其抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体TST005 新药已获得美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局 (FDA) 的许可开展临床试验。

  关于TST005 
 
  TST005是一种双功能抗体,同时靶向癌细胞逃避免疫抑制常用的两条途径,即转化生长因子- (TGF-)和程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1)。
 
  TST005由高亲和力PD-L1抗体和与其C端融合的工程TGF-受体型蛋白组成。TST005不与Fc受体结合,因此其对Fc受体介导的表达PD-L1蛋白的效应t细胞的杀伤风险较低。
 
  TST005的PD-L1高亲和力结合活性和增强的TGF-陷阱稳定性可以以靶向方式将TGF-陷阱递送到PD-L1表达肿瘤,并最小化由TGF-信号产生的系统性抑制引起的非靶向毒性。TST005能有效逆转体外TGF-诱导的t细胞抑制。
 
  在几种同源小鼠肿瘤模型中,TST005可显著增加CD8阳性T细胞向表达PD-L1的肿瘤中的浸润,并在高表达TGF-的同源小鼠肿瘤模型中表现出剂量依赖性肿瘤生长抑制。TST005在非人灵长类动物中具有良好的耐受性,并表现出线性PK特征。
 
  据悉,TST005是一种创新的双功能免疫治疗候选药物,具有潜在的更好的治疗窗口。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【创胜集团双功能抗体TST005 新药已获得美国FDA许可开展临床试验】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行