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恒瑞医药硫酸氢伊伐布雷定缓释片将于近期开展临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2021-04-21 09:08  浏览次数:118
摘 要:恒瑞医药近日发布公告称,其收到国家药监局核准签发关于硫酸氢伊伐布雷定缓释片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临
  恒瑞医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)近日发布公告称,其收到国家药监局核准签发关于硫酸氢伊伐布雷定缓释片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
 
  硫酸氢伊伐布雷定缓释片适用于窦性心律且心率≥70次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAII~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。

  据了解,伊伐布雷定是一种单纯的降低心率的药物,通过选择性和特异性抑制心脏起博If电流而降低心率。伊伐布雷定最初以盐酸盐的形式做成片剂,最早于2005年10月在法国上市,申请公司(http://www.maoyihang.com/company/)为法国施维雅,商品名为Procoralan/Corlentor。

  2015年4月,伊伐布雷定在美国上市,申请公司为美国安进,商品名为Corlanor。

  2015年,国家食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局批准了法国施维雅盐酸伊伐布雷定片(可兰特)进口。
 
  数据显示,2019年伊伐布雷定片全球销售(http://www.maoyihang.com/sell/)额为3.79亿美元。

  恒瑞医药 截至目前其硫酸氢伊伐布雷定相关项目累计已投入研发费用约为5,094万元。
 
 
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