根据合作开发协议，三迭纪公司(http://www.maoyihang.com/company/)负责T22制剂的开发和生产，舒方医药公司负责合作地区的临床试验、注册和商业化工(http://www.maoyihang.com/sell/l_8/)作。
曙方医药公司在东亚地区(中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾、日本和韩国)拥有T22公司的独家商业权益。三迭纪公司从双方医药公司获得首期付款和里程碑付款，以及产品的年度净销售(http://www.maoyihang.com/sell/)份额，并保留了T22产品在东亚以外地区的销售权。
曙方医药公司在东亚地区(中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾、日本和韩国)拥有T22公司的独家商业权益。三迭纪公司从双方医药公司获得首期付款和里程碑付款，以及产品的年度净销售(http://www.maoyihang.com/sell/)份额，并保留了T22产品在东亚以外地区的销售权。
此次合作中，三迭纪将利用其专有的MED® 3D打印技术，针对肺动脉高压患者的用药需求，开发具有程序化释放特征，且能显著简化给药方案的药物产品T22，旨在减轻患者用药负担，提高患者长期用药的依从性。
三迭纪独有的“剂型源于设计”（3DFbD®）的数字化制剂开发方法，将提升有高技术壁垒的制剂产品的开发效率和成功率。同时，三迭纪拥有的MED® 3D打印模块化产线设计和制造能力，以及柔性化生产的优势，将为罕见病药物提供更敏捷、更经济的产品市场供应(http://www.maoyihang.com/sell/)。
曙方医药拥有在中国市场进行罕见病药物研发和商业化的生态布局和独特能力，依托其在肺动脉高压领域积累的广泛临床研究资源和合作网络，将加速T22的临床开发和商业化进程，为医生和患者提供新的具有临床可及性的治疗方案。
三迭纪独有的“剂型源于设计”（3DFbD®）的数字化制剂开发方法，将提升有高技术壁垒的制剂产品的开发效率和成功率。同时，三迭纪拥有的MED® 3D打印模块化产线设计和制造能力，以及柔性化生产的优势，将为罕见病药物提供更敏捷、更经济的产品市场供应(http://www.maoyihang.com/sell/)。
曙方医药拥有在中国市场进行罕见病药物研发和商业化的生态布局和独特能力，依托其在肺动脉高压领域积累的广泛临床研究资源和合作网络，将加速T22的临床开发和商业化进程，为医生和患者提供新的具有临床可及性的治疗方案。
