关于Lenvim+Keytruda方案
据悉，Lenvim+Keytruda方案在之前已被日本厚生劳动省（MHLW）授予了治疗子宫体癌的孤儿药资格（ODD）。
Keytruda+Lenvima方案治疗子宫体癌的申请，基于关键3期KEYNOTE-775/Study 309试验（NCT03517449）的结果。
该研究在已接受过至少一种含铂方案的晚期子宫内膜癌（在日本指晚期子宫体癌）患者中开展。结果显示，与化疗（医生选择的多柔比星或紫杉醇）相比，Keytruda+Lenvima方案在总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）方面有显著改善。
该研究在已接受过至少一种含铂方案的晚期子宫内膜癌（在日本指晚期子宫体癌）患者中开展。结果显示，与化疗（医生选择的多柔比星或紫杉醇）相比，Keytruda+Lenvima方案在总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）方面有显著改善。
默沙东与卫材目前正通过LEAP临床项目，在13种不同类型肿瘤中进行20项临床试验，包括对晚期子宫内膜癌患者进行一线评估的3期试验LEAP-001。
来自该项目的数据显示，Keytruda+Lenvima组合已在多种类型肿瘤中展现出了强劲疗效！
来自该项目的数据显示，Keytruda+Lenvima组合已在多种类型肿瘤中展现出了强劲疗效！
