创响生物申报的IMG-020注射液获得一项临床试验默示许可

  消息显示，创响生物申报的IMG-020注射液获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗强直性脊柱炎。

  关于IMG-020

  IMG-020（ABY-035，izokibep）是Affibody公司(http://www.maoyihang.com/company/)开发的一种可靶向IL-17A的新型双特异性分子。

  2020年5月，创响生物通过合作获得了该候选药在大中华区、韩国等国家和地区的独家权益，此项合作首付款和里程碑付款高达2.25亿美元。

 

  2020年5月，创响生物宣布和Affibody公司达成全球合作协议，获得了IMG-020在大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）、韩国等国家和地区的独家开发和商业化权利，以及在日本以外的亚太地区进行临床开发的权利。同时，双方还会在多个全球临床试验上进行合作。

 

  目前，IMG-020已在德国成功完成针对银屑病的2期临床试验。来自针对斑块型银屑病和银屑病性关节炎的临床试验数据表明，IMG-020在包括中轴性脊柱关节炎在内的多个适应症中具有极大潜力。

 

  IMG-020在中国获批的临床研究适应症为强直性脊柱炎。

  美国FDA于 2021年2月也已批准IMG-020用以治疗强直性脊柱炎的2期临床试验申请。