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罗氏流感创新药速福达®(Xofluza®,玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局批准

放大字体  缩小字体发布日期:2021-04-30 09:23  浏览次数:166
摘 要:罗氏中国最近宣布,流感创新药速福达(Xofluza,玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗12周岁及以上急性无
  罗氏中国最近宣布,流感创新药速福达®(Xofluza®,玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者。

  关于速福达®(Xofluza®,玛巴洛沙韦)
 
  玛巴洛沙韦是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂。

  速福达®(Xofluza®,玛巴洛沙韦)全程只需一次服药,就能在24小时内停止病毒排毒,缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间,为患者带来了更便捷的治疗方案。
 
  速福达®(Xofluza®,玛巴洛沙韦)仅需单次口服用药,就能将流感症状缓解时间缩短一天以上,对无基础疾病的既往健康流感患者和流感并发症高风险患者均有治疗获益。

  玛巴洛沙韦对感染流感的既往健康人群和流感并发症高风险人群均为有效的流感治疗手段。
 
  之前有研究显示,玛巴洛沙韦在既往健康患者中有效且耐受性良好。相较于安慰剂,服用玛巴洛沙韦的患者的症状改善时间可以缩短26.5小时,退热时间可以缩短17.5小时。
 
  另外,在流感并发症高风险患者中进行的CAPSTONE-2临床实验中,玛巴洛沙韦也显示出有效性,且可减少并发症的发生。
 
 
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