据悉，泰時维（阿伐替尼片）成为中国台湾地区首个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的靶向药物。
泰時维®获批是基于全球NAVIGATOR 一期临床研究结果。
结果显示，在先前接受过或未接受过治疗的PDGFRA D842V 突变 GIST 的38例患者中，他们每天接受300或400毫克的阿伐替尼治疗。阿伐替尼治疗表现出深度、持久的临床应答，客观缓解率为95%、中位缓解持续时间为22个月，并且总体耐受性良好。
在服用泰時维（阿伐替尼片）所有剂量的250例晚期GIST患者中，最常见的不良事件（≥30％）为恶心，疲劳，贫血，腹泻，眼眶水肿，呕吐，食欲下降，流泪增加，记忆力减退和周围性水肿。
结果显示，在先前接受过或未接受过治疗的PDGFRA D842V 突变 GIST 的38例患者中，他们每天接受300或400毫克的阿伐替尼治疗。阿伐替尼治疗表现出深度、持久的临床应答，客观缓解率为95%、中位缓解持续时间为22个月，并且总体耐受性良好。
在服用泰時维（阿伐替尼片）所有剂量的250例晚期GIST患者中，最常见的不良事件（≥30％）为恶心，疲劳，贫血，腹泻，眼眶水肿，呕吐，食欲下降，流泪增加，记忆力减退和周围性水肿。
