关于SSGJ-612
SSGJ-612在经典HER2受体上演变而生,是首个进入临床开发阶段的拮抗HER2胞外结构域III、从作用机制到产品研发完全自主创新的治疗性大分子单克隆抗体。2020年,SSGJ-612相关研究论文发表于核心期刊Molecular Immunology,展现出产品良好的抗癌效果及独特的作用机制。
研究显示,SSGJ-612可能通过与曲妥珠和帕妥珠单抗全然不同的方式抑制HER2阳性肿瘤细胞生长。相比于曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗,使用SSGJ-612联合曲妥珠单抗或伊尼妥单抗对HER2阳性癌细胞增殖的抑制作用更强。
在动物实验模型中,SSGJ-612联合伊尼妥单抗和帕妥珠单抗显示出比临床标准治疗方案更强的对HER2高表达移植瘤生长的抑制作用。
在动物实验模型中,SSGJ-612联合伊尼妥单抗和帕妥珠单抗显示出比临床标准治疗方案更强的对HER2高表达移植瘤生长的抑制作用。
目前,HER2过表达常见于乳腺癌中。流行病学数据显示,HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌总发病数的20%~25%,具有恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移等特点。