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中奇制药SYSA1801获得美国FDA颁发针对治疗胰腺癌的孤儿药资格认定

放大字体  缩小字体发布日期:2021-05-09 09:27  浏览次数:111
摘 要:石药集团最近发布公告称,其附属公司石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司自主研发的抗体药物偶联物(ADC) SYSA1801获得美国食
  石药集团最近发布公告称,其附属公司(http://www.maoyihang.com/company/)石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司自主研发的抗体药物偶联物(ADC) SYSA1801获得美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局(FDA)颁发针对治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。

公告显示,胰腺癌导致每年全球超过43万人死亡,是恶性程度最高的肿瘤之一。美国癌症协会2019年统计资料显示,其1年整体生存率仅约24%,5年整体生存率约9%,占美国肿瘤相关死亡的第4位。

  胰腺癌的诊断和治疗方法十分有限,90%的患者被诊断时已是局部晚期或转移癌,转移后的五年中位生存率不到6%,而目前胰腺癌的治疗方法局限于常规化疗和手术切除,属于高度未被满足的临床需求。

  关于 SYSA1801

  SYSA1801是一种抗claudin-18.2 全人源单克隆抗体-MMAE药物偶联物,临床前体外和体内的动物实验显示SYSA1801能有效通过抗claudin-18.2抗体靶向肿瘤细胞并发生内吞,将 MMAE毒素带入肿瘤细胞而起到治疗胰腺癌的作用。
 
 
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