注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 美国FDA已批Myfembree(relugolix )上市用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经大量出血

美国FDA已批Myfembree(relugolix )上市用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经大量出血

放大字体  缩小字体发布日期:2021-05-27 10:27  浏览次数:134
摘 要:Myovant Sciences公司和辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA已批准Myfembree(relugolix )上市。 Myfembree(relugolix)是首个每日一
  Myovant Sciences公司(http://www.maoyihang.com/company/)和辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA已批准Myfembree(relugolix )上市。

  Myfembree(relugolix )是首个每日一次,治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经大量出血的药物,治疗持续时间可长达24个月。

  两项3期LIBERTY研究均达到主要终点,第24周时,Myfembree组分别有72.1%和71.2%的女性达到缓解标准,而安慰剂组分别有16.8%和14.7%的女性达到缓解标准(p<0.0001)。症状缓解定义为治疗的最后35天内月经失血量少于80毫升并且月经失血量较基线减少50%以上。

  接受Myfembree治疗的女性中发生率高于安慰剂组的不良反应为潮热、异常子宫出血、脱发和性欲下降。

  Relugolix组合疗法每片包含relugolix(40 mg),雌二醇(1.0 mg),以及醋酸炔诺酮(0.5 mg)。

  作为一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,relugolix能降低卵巢生成的雌激素水平,从而缓解子宫肌瘤的一系列症状。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【美国FDA已批Myfembree(relugolix )上市用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经大量出血】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行