Keytruda与含铂化疗联用线治疗宫颈癌患者的关键性3期临床试验达到了主要终点

  Keytruda是第一次在这组患者中作为一线治疗取得积极结果的癌症免疫疗法。在实验中观察到的Keytruda的安全性特征与先前的研究一致。

  默沙东（MSD）计划在即将召开的医学会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上公布这项研究的结果，并将数据提交给监管机构。

 

  Keytruda是默沙东（MSD）公司开发的一种抗PD-1的重型疗法。它通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用而激活T淋巴细胞，并增强人体免疫系统检测和消除癌细胞的能力。

  Keytruda已得到美国FDA的加速批准，用于治疗复发或转移性宫颈癌患者，其肿瘤在第二线上表达PD-L1。

 

  随机双盲基调-826关键阶段3试验包括617名未接受全身化疗且不再适合根治性治疗(如手术和/或放射治疗)的成年患者。试验的主要终点是OS和PFS，包括客观缓解率(ORR)、缓解期(DOR)和安全性。