消息称，在2019年2月，艾伯维和Teneobio公司就达成一项共同开发和推广TNB-383B的全球战略协议。
TNB-383B能同时靶向BCMA和T细胞表面的CD3，旨在引导免疫系统靶向和杀死表达BCMA的多发性骨髓瘤（MM）细胞。
本次收购基于一项首次在人体中进行的1期临床试验的中期分析结果，试验旨在评估在既往接受过至少3线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，TNB-383B的安全性、临床药理学和临床活性。
中期结果表明，在剂量递增组中，剂量≥40 mg时TNB-383B的客观缓解率为79%，非常好的部分缓解率为63%，完全缓解率为29%。中位随访时间为6.1个月时，患者的中位缓解持续时间尚未达到。
中期结果表明，在剂量递增组中，剂量≥40 mg时TNB-383B的客观缓解率为79%，非常好的部分缓解率为63%，完全缓解率为29%。中位随访时间为6.1个月时，患者的中位缓解持续时间尚未达到。
安全性方面
观察到的治疗后出现的所有级别不良事件中，最常见的是细胞因子释放综合征、疲乏和中性粒细胞减少。
接受2期临床试验推荐剂量的患者中，CRS发生率为67%，≥3级CRS率为3%，未观察到≥4级CRS。
观察到的治疗后出现的所有级别不良事件中，最常见的是细胞因子释放综合征、疲乏和中性粒细胞减少。
接受2期临床试验推荐剂量的患者中，CRS发生率为67%，≥3级CRS率为3%，未观察到≥4级CRS。
