结果显示，最初对Stelara治疗有反应的患者中，大多数（55.2%）患者在近3年时（152周）维持症状缓解。在第152周症状缓解的患者中，大多数（96.4%）不使用皮质类固醇治疗（corticosteroid-free），即无皮质类固醇缓解。
关于Stelara（喜达诺®）
Stelara（喜达诺®）是全球首个可同时选择性靶向IL-12和IL-23的生物制剂。
Stelara通过与IL-12和IL-23共有的p40亚基结合，阻止其与细胞表面受体IL-12 β1结合，来抑制这2种前炎性细胞因子。
Stelara通过与IL-12和IL-23共有的p40亚基结合，阻止其与细胞表面受体IL-12 β1结合，来抑制这2种前炎性细胞因子。
中国，Stelara（喜达诺®）于2017年11月首次获批，截至目前获准2个适应症：
适用于对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线A）等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病（PsO）患者；
适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足、失应答、或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病（CD）患者。
适用于对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线A）等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病（PsO）患者；
适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足、失应答、或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病（CD）患者。
