研究显示,在为期12周诱导治疗期间,mirikizumab诱导的UC患者的基因表达变化,维持了一年。
与安慰剂组相比,这些基因转录物的变化在对mirikizumab治疗有反应的患者中是独特的,并且与粘膜愈合相关,这表明与对安慰剂有反应的患者的自然愈合相比,mirikizumab影响独特的分子愈合途径。
Mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体,与IL-23的p19亚单位结合。
Mirikizumab正被开发用于许多免疫疾病,包括三期临床试验中的溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。溃疡性结肠炎和溃疡性结肠炎是两种炎症性肠病,可引起严重和衰弱的症状,并干扰日常生活。
Mirikizumab正被开发用于许多免疫疾病,包括三期临床试验中的溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。溃疡性结肠炎和溃疡性结肠炎是两种炎症性肠病,可引起严重和衰弱的症状,并干扰日常生活。
针对中度和重度UC患者进行的另一项分析评估了肠道的紧急和有意义的改善,肠道是UC的常见症状,与较高的疾病活动水平、较低的工作效率和生活质量差有关。