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上药东英注射用帕瑞昔布钠获得批准生产

放大字体  缩小字体发布日期:2021-07-15 09:23  浏览次数:105
摘 要:上海医药发布公告称,全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司(简称上药东英)的注射用帕瑞昔布钠收到国家药监局颁发的《药品
  上海医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)发布公告称,全资子公司(http://www.maoyihang.com/company/)上药东英(江苏)药业有限公司(简称“上药东英”)的注射用帕瑞昔布钠收到国家药监局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2021S00758)。

  据悉,注射用帕瑞昔布钠获得批准生产。
 
  注射用帕瑞昔布钠主要用于手术后疼痛的短期治疗。

  注射用帕瑞昔布钠最早由辉瑞研发,于2002年在欧洲上市。2019年10月,上药东英就该药品向国家药监局提出注册上市申请,并获受理。

  截至本公告日,上药东英针对该药品已投入研发费用约人民币1,837万元。
 
  目前,中国境内该药品的主要生产厂家(http://www.maoyihang.com/company/)为湖南科伦制药有限公司、齐鲁制药有限公司、江苏奥赛康药业有限公司、南京正大天晴制药有限公司等。
 
  数据库显示,2020年注射用帕瑞昔布钠医院采购(http://www.maoyihang.com/buy/)金额为人民币218,951万元。
 
 
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