和铂医药将公布HBM4003在澳洲针对晚期实体瘤患者进行的I期临床试验的研究成果

  关于HBM4003
 

  HBM4003是全球首个进入临床阶段的全人源重链抗体，基于和铂医药特有的专利技术平台HCAb开发。本次研究是一项开放标签、多剂量爬坡的单药治疗晚期实体瘤的I期临床试验。

  临床数据显示，HBM4003具有良好的有效性、安全性和耐受性。临床研究数据也表明，HBM4003在人体内具有极低的免疫原性，更重要的是证实了临床前研究中发现的独特PK/PD特性和全新的作用机制。

  鉴于本研究在安全性和临床疗效方面的初步数据令人鼓舞，铂药将继续在全球范围内推广多项针对实体瘤的Ib/IIa试验。
 

  HBM4003是一种抗CTLA-4的全人源单克隆重链抗体，在铂药独有的Harbour  Mice平台上生产。HBM4003可通过显著增强ADCC效应(抗体依赖性细胞毒性)特异性消除肿瘤微环境中CTLA-4高表达的Treg细胞。

  更强的抗肿瘤活性、差异化的药代动力学和药效学特点，使其具有提高治疗效果和显著降低药物毒性的潜力，将为实体瘤适应症扩大单药和联合用药的治疗窗口。