F-star Therapeutics公司公布SB 11285在首个人类剂量递增研究中的中期结果

  STING是一种位于细胞内质网的跨膜蛋白，通过产生I型干扰素在免疫系统对抗病原体中发挥关键作用。研究表明，STING的激活与持续的抗癌免疫反应有关。

  因此，靶向激活STING信号通路的激动剂(如SB  11285)正在被评估为抗癌疗法。在临床试验中，第一代STING激动剂通常通过瘤内注射治疗实体瘤患者。
 

  F-Star的SB  11285与第一代STING激动剂的不同之处在于它可以全身给药，从而可以将药物输送到难以到达的肿瘤。此外，SB  11285可能促进活化的免疫细胞从外周向肿瘤病灶迁移。

  在临床前研究中，SB  11285对常见的STING突变体具有活性。它可以在体内实验中被免疫细胞吸收，并在临床前模型中导致持续和完全的肿瘤减少。
 

    一期临床试验中期结果显示，SB  11285作为单药，在目前已评价的5个剂量下均表现出良好的耐受性，三个剂量组联合阿替唑珠单抗也表现出良好的耐受性。

  初步药代动力学分析结果与SB  11285可被细胞快速吸收的事实一致。