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信达生物在研抗PD-1/TIGIT双特异性抗体IBI321的1a期临床试验已完成首例患者给药

放大字体  缩小字体发布日期:2021-07-27 10:24  浏览次数:170
摘 要:信达生物最近宣布,在晚期恶性肿瘤患者中,其在研抗PD-1/TIGIT双特异性抗体IBI321的1a期临床试验已完成首例患者给药。 该项开放
  信达生物最近宣布,在晚期恶性肿瘤患者中,其在研抗PD-1/TIGIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)双特异性抗体IBI321的1a期临床试验已完成首例患者给药。

  该项开放标签、多中心、剂量递增、包含扩展研究的1a期试验,将在接受标准治疗中发生癌症进展的晚期实体瘤患者中,评估IBI321的安全性、耐受性、潜在最佳剂量和初步疗效。

  关于IBI321
 
  IBI321是信达生物和礼来公司(http://www.maoyihang.com/company/)共同研发的一款PD-1/TIGIT双特异性抗体,并由信达生物负责在中国开发。TIGIT是主要在T细胞和天然杀伤细胞(NK细胞)表面表达的免疫检查点蛋白,它在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1类似。

  研究发现,阻断TIGIT与配体结合产生的免疫抑制,可以解除T细胞及NK细胞的抑制和耗竭,进而促进T细胞及NK细胞介导的抗肿瘤效应。
 
  临床前的各项研究结果均显示,IBI321保留了PD-1抑制剂的药效活性,并同时抑制TIGIT的信号,协同增强药效。
 
 
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