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红日药业收到国家药监局下发的盐酸普拉克索缓释片药品注册批件

放大字体  缩小字体发布日期:2021-08-03 10:42  浏览次数:151
摘 要:最近,红日药业发布公告称,其收到国家药监局下发的盐酸普拉克索缓释片药品注册批件(批件号:2021S00813、2021S00814)。 关于
  最近,红日药业发布公告称,其收到国家药监局下发的盐酸普拉克索缓释片药品注册批件(批件号:2021S00813、2021S00814)。
 
  关于盐酸普拉克索
 
  盐酸普拉克索是新一代非麦角胺类多巴胺受体激动剂,生物利用度高,药效迅速,不受食物影响,对合并抑郁症的帕金森患者具有良好的疗效。

  普拉克索可用于PD的各个阶段,可以单独应用于早期PD,或者作为辅助治疗与左旋多巴联用治疗晚期PD。普拉克索是目前国内外PD诊疗指南推荐的一线用药。
 
  关于盐酸普拉克索片

  盐酸普拉克索片是德国勃林格殷格翰药业有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)开发研制,于1997年通过FDA批准,用于治疗原发性帕金森病(PD)。
 
  盐酸普拉克索缓释片通过缓释技术使药物缓慢释放,每天仅需一次用药(和普通片每日用(http://www.maoyihang.com/sell/l_28/)药量相同,但是普通片每日服用三次,每次一片),可更好地满足国内患者需求,增加患者依从性,减少患者就医费用,降低医疗成本。
 
 
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