赛诺菲SOLIQUA® (iGlarLixi)*的III期临床研究LixiLan-L中国研究达到了主要和次要终点

  关于LixiLan-L
 

  LixiLan-L中国研究是一项随机、开放标签、阳性对照、平行分组、持续30周治疗的临床试验，旨在评估iGlarLixi的疗效和安全性。

  此项试验共入组426名中国成年受试者，均为确诊2型糖尿病超过一年且经基础胰岛素（联合或不联合口服降糖药）治疗后血糖控制不佳的患者。

 

  LixiLan-L中国研究结果显示，相较基础胰岛素治疗组，接受iGlarLixi治疗的患者在降低糖化血红蛋白（HbA1c）方面达到了预设的主要疗效终点。

  在治疗30周时，iGlarLixi组患者HbA1c平均值达到6.7%，而基础胰岛素组为7.4%。其中，HbA1c达标（HbA1c<7%）患者在iGlarLixi组的比例为63%，基础胰岛素组为30%。

  LixiLan-L试验结果也达到了预设次要终点，iGlarLixi组在餐后血糖控制、体重控制以及低血糖发生率等方面都优于基础胰岛素组。