试验将由NCIS肿瘤血液科高级顾问医生兼副主任(研究)吴文子教授,以及NCCS临床试验和流行病学科学部门主任兼肿瘤内科部门高级顾问医生陈劭文副教授主导。
吴教授和陈副教授领导并负责STCC的癌症临床试验和医学研究部门,该部门汇聚了新加坡多个中心以开展并高效推进更多癌症临床试验。
吴教授和陈副教授领导并负责STCC的癌症临床试验和医学研究部门,该部门汇聚了新加坡多个中心以开展并高效推进更多癌症临床试验。
关于ADG106
ADG106由天演药业自主研发,目前在晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中进行临床试验。该Ib/II期试验将评估这种新型联合疗法在先前治疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
ADG106是一款全人源配体阻断激动型抗CD137 IgG4单克隆抗体(mAb),目前正在对晚期实体肿瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者进行评估。
天演药业于美国和中国进行了ADG106单一疗法的近百人的临床试验,正在中国开展与特瑞普利单抗(toripalimab)的联合临床试验,并计划于美国和亚太地区(APAC)开展与派姆单抗(pembrolizumab)的联合临床试验。
ADG106是一款全人源配体阻断激动型抗CD137 IgG4单克隆抗体(mAb),目前正在对晚期实体肿瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者进行评估。
天演药业于美国和中国进行了ADG106单一疗法的近百人的临床试验,正在中国开展与特瑞普利单抗(toripalimab)的联合临床试验,并计划于美国和亚太地区(APAC)开展与派姆单抗(pembrolizumab)的联合临床试验。
这项Ib/II期开放标签试验旨在评估该联合用药在至多53名经先前治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。该试验还将针对探索性生物标志物,包括对治疗做出反应的免疫细胞进行分析。
此项临床试验包含由新加坡卫生部全国医学研究理事会(NMRC)管理,并由新加坡国立研究基金会资助的RIE2020 Open Fund – Large Collaborative Grant(OF-LCG)项目中的肺癌项目部分的工作,且陈劭文副教授也是该项目的主要研究者。
OF-LCG拥有来自新加坡各个研究所的临床科学家、临床医生、研究人员、分子生物学家和计算生物学家所组成的多学科团队。
OF-LCG拥有来自新加坡各个研究所的临床科学家、临床医生、研究人员、分子生物学家和计算生物学家所组成的多学科团队。